Le Vietnam avance dans la coopération pour le transfert de technologie vaccinale anti-COVID-19

Le Vietnam a signé trois contrats de transfert de technologie pour la production de vaccins contre le COVID-19 avec des partenaires de Russie, des États-Unis et du Japon.

Hanoï, 27 juillet (VNA) - Le Vietnam a signé trois contrats de transfert de technologie pour laproduction de vaccins contre le COVID-19 avec des partenaires de Russie, desÉtats-Unis et du Japon, a rapporté le 27 juillet un responsable du ministère de la Santé.

Le Vietnam avance dans la coopération pour le transfert de technologie vaccinale anti-COVID-19 ảnh 1Tampoules du vaccin Spoutnik-V conditionnés chez VABIOTECH.  Photo : VNA


Selon Nguyen DoQuang, directeur adjoint du département des sciences, de la technologie et del'éducation et de la formation du ministère de la Santé, Vabiotech, une sociétéspécialisée dans les vaccins et les produits biologiques, le groupe vietnamienAIC et la société japonaise Shionogi ont signé un accord pour le transfert detechnologie de production de vaccins, qui utilise des protéines de becrecombinantes.

Auparavant, le ministèrede la Santé avait décidé le 7 mai de mettre en place la Direction du programmed'études pour le transfert de technologie et la production de vaccins contre leCOVID-19. Ainsi, concernant le projet entre Vabiotech, AIC et Shionogi, ils'efforce de déployer la troisième phase de l'essai clinique au Vietnam et levaccin à cet égard devrait être lancé sur le marché en juin 2022.

Pendant ce temps,la société DS-Bio, Vabiotech et le Fonds d'investissement direct russe ontsigné un accord relatif, selon lequel, la partie vietnamienne sera chargée defermer les ampoules du vaccin Spoutnik-V des semi-finis, a ajouté Nguyen DoQuang.

Selon le planprévu, le 10 août, la Russie annoncera le résultat de l'examen de la qualitédes flacons fermés par Vabiotech, afin d'atteindre une capacité de cinqmillions de doses par mois et 100 millions par an.

Pendant ce temps,se référant aux études avec un partenaire américain, le responsable a indiquéque le ministère de la Santé avait envoyé un groupe de spécialistes pourcoopérer avec l'Organisation mondiale de la santé, afin de soutenir les agencesimpliquées dans l'amélioration des dossiers de l'essai clinique.

L'étude en lamatière devrait débuter le 1er août et s'achever en décembre 2021, tandis quele transfert de technologie et la mise en place d'une usine de productions'achèveront en juin 2022.- VNA

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