Hanoï (VNA) - Le Conseil de l’éthique médicale et biologique du ministère de la Santé se réunira le 17 décembre pour approuver les tests sur les humains du vaccin contre la Covid-19 Nanocovac.
Ce vaccin, développé par la société des biotechnologies pharmaceutiques Nanogen et qui repose sur la technologie à base de protéine recombinante, diffère des vaccins inactivés et des vaccins vivants atténués contre le coronavirus, développés par certains établissements de recherche dans le pays.
Le ministre de la Santé Nguyên Thanh Long a indiqué : «Durant les première et 2e phases d’essai, l’Académie de la médecine militaire effectuera des tests sur des étudiants volontaires. L’objectif est de vérifier l’efficacité et la sûreté du vaccin. De toute façon, le nombre d’échantillons obtenus durant ces deux premières phases ne serait pas suffisant pour affirmer que le vaccin procurera une immunité définitive».
Les essais de phase 1 impliquent un faible nombre de patients pour évaluer la sûreté du vaccin. La phase 2 se déroulera en mars 2021 sur un groupe plus large (au moins 400 personnes). La phase 3 sera effectuée avec environ 10.000 participants et se déroulera en collaboration avec le Bangladesh, l’Inde et l’Indonésie, pays où le virus se propage vigoureusement.-VOV/VNA
Une première intervention FETO réalisée avec succès au Vietnam
L’Hôpital national d’obstétrique et de gynécologie a réalisé avec succès, pour la première fois au Vietnam, une intervention FETO sur un fœtus atteint d’une forme sévère de hernie diaphragmatique congénitale, une avancée majeure dans le développement de la médecine fœtale dans le pays.
