L'Association de la thalassémie du Vietnam et l'Institut central d'hématologie et de transfusion sanguine ont récemment organisé un meeting sur le thème "Agir ensemble pour les malades souffrant de thalassémie".

Cet évènement avait pour objet de fournir des informations sur cette maladie congénitale afin de limiter dans l'avenir le nombre de personnes portant le gène de cette pathologie.

La thalassémie est une maladie chronique héréditaire non contagieuse qui concerne les hématies, et est due à des anomalies génétiques de l'hémoglobine. Sa principale cause résulte de la consaguinité.

Une personne thalassémique se reconnait dès les toutes premières années de la vie par des symptômes particuliers qui se traduisent essentiellement par une pâleur, une asthénie, un retard de croissance, une grosse rate et une sensibilité aux infections.

Selon les statistiques, 7 % de la population mondiale souffre de thalassémie. Au Vietnam, plus de 5,3 millions de personnes sont touchées. Chaque année, environ 2.000 enfants vietnamiens naissent avec cette maladie dont le traitement repose sur des transfusions répétées et régulières de sang. -VNA