Cet évènement avait pour objet de fournir des informations sur cettemaladie congénitale afin de limiter dans l'avenir le nombre de personnesportant le gène de cette pathologie.
La thalassémie estune maladie chronique héréditaire non contagieuse qui concerne leshématies, et est due à des anomalies génétiques de l'hémoglobine. Saprincipale cause résulte de la consaguinité.
Une personnethalassémique se reconnait dès les toutes premières années de la viepar des symptômes particuliers qui se traduisent essentiellement par unepâleur, une asthénie, un retard de croissance, une grosse rate et unesensibilité aux infections.
Selon les statistiques, 7 %de la population mondiale souffre de thalassémie. Au Vietnam, plus de5,3 millions de personnes sont touchées. Chaque année, environ 2.000enfants vietnamiens naissent avec cette maladie dont le traitementrepose sur des transfusions répétées et régulières de sang. -VNA
Des scientifiques vietnamiens identifient les mutations génétiques de maladies rares
Le professeur-Docteur Nguyên Huy Hoàng, directeur adjoint de l’Institut de biologie de l’Académie vietnamienne des sciences et technologies, et son équipe de recherche ont mené un projet intitulé « Analyse des mutations génétiques chez des patients vietnamiens atteints de maladies rares sélectionnées à l’aide de la technologie de séquençage de l’exome entier ». Ce projet, réalisé de 2022 à 2024, vise à élucider les causes génétiques de ces maladies au sein de la population vietnamienne.
