Le cancer dusein est la maladie la plus courante chez les femmes vietnamiennes ainsique dans de nombreux pays à travers le monde. Partout dans le monde,chaque année, il y a 1,7 million de nouveaux cas et 520.000 décès dus àcette maladie. Au Vietnam, il y a environ 15.000 nouveaux cas chaqueannée et 70% sont dépistés à un stade avancé. 80% des patientespourraient être traitées par des traitements spécifiques, tels quechirurgie, radiothérapie et chimiothérapie combinés et d'autres méthodesde traitement.
La vice-présidente Nguyen Thi Doan adéclaré que le cancer du sein est une maladie grave qui menace ledéveloppement humain. Au Vietnam, le nombre de femmes touchées est deplus en plus élevé. Ce cancer ne touche pas seulement la santé, lemental et le physique mais affecte également leurs familles. Lespatients sont souvent des gens pauvres qui n'ont pas accès auxtraitements. Le Parti et l'État, les secteurs de la santé et lesphilanthropes accordent un soutien particulier aux patients.
Le Fonds "Bright Future" a organisé cette rencontre. Depuis sacréation, il a organisé des événements médiatiques et de soutien auxcancéreux, et est devenu un pont entre patients et philanthropes, entrepatients et médecins.
Cette rencontre avait pour but desensibiliser à la prévention et à la détection précoce du cancer dusein, et d'aider les gens à comprendre que ce cancer n'est pasincurable. Avec la volonté ainsi que des traitements efficaces, il peutêtre guéri s'il est détecté et traité à un stade précoce.
Dans le cadre de cet événement, 1.000 femmes ont été examinées dans 10cliniques mobiles et des brochures distribuées. Les cas suspects severront offrir une mammographie gratuite à l’hôpital K. - CPV/VNA
Des scientifiques vietnamiens identifient les mutations génétiques de maladies rares
Le professeur-Docteur Nguyên Huy Hoàng, directeur adjoint de l’Institut de biologie de l’Académie vietnamienne des sciences et technologies, et son équipe de recherche ont mené un projet intitulé « Analyse des mutations génétiques chez des patients vietnamiens atteints de maladies rares sélectionnées à l’aide de la technologie de séquençage de l’exome entier ». Ce projet, réalisé de 2022 à 2024, vise à élucider les causes génétiques de ces maladies au sein de la population vietnamienne.