Consultation internationale sur le développement de vaccins anti-COVID-19 au Vietnam

Le vaccin Nano Covax, développé par la Société de biotechnologies pharmaceutiques Nanogen et l’Académie de médecine militaire. Photo: VNA

Hanoï (VNA) - Le ministère vietnamien de la Santé, en collaboration avec l'Organisation mondiale de la santé (OMS), a organisé le 4 août une consultation internationale virtuelle sur l'évaluation des données de recherche clinique et l'approbation de vaccins anti-COVID-19 dans les cas d'urgence.

Le Vietnam envisage de passer à une licence d'urgence pour le vaccin Nano Covax, a déclaré le prof-docteur Tran Van Thuan, vice-ministre de la Santé et chef du groupe de travail spécial sur la recherche et le développement des essais cliniques de vaccins anti-COVID-19.

Plus précisément, le vaccin Nano Covax, développé par la Société de biotechnologies pharmaceutiques Nanogen et l’Académie de médecine militaire, est en 3^e phase des essais cliniques sur l'homme pour évaluer la sûreté, l'immunogénicité et l’effet protecteur sur des volontaires vietnamiens à partir de 18 ans.

Les résultats de la 2^e phase de ses essais seront rendus publics le 7 août et ceux des premières étapes de la 3^e phase, avant le 15 août.

Sur la base de ces résultats, les agences compétentes vietnamiennes examineront les premières données sur l'immunogénicité et l'efficacité protectrice de Nano Covax, a déclaré le professeur Tran Van Thuan.

Concernant le transfert de technologie de production de vaccins, le ministère vietnamien de la Santé a approuvé le protocole d'essai clinique du vaccin ARCT-154. Il s'agit d'un vaccin fabriqué en appliquant la technologie ARNm et achetée par une société vietnamienne des États-Unis. Le 8 août, le programme d'essais cliniques de ce vaccin sera lancé.

En outre, le Vietnam a également signé deux contrats de transfert de technologie vaccinale contre le COVID-19 avec la Russie et le Japon.

L'OMS a recommandé au Vietnam d’élaborer des renseignements sur l'attribution de licences pour la circulation et l'utilisation d'urgence des vaccins produits dans le pays ou importés.

Photo: VNA

Elle a également suggéré au Vietnam de continuer des consultations des experts nationaux et étrangers pour accélérer le processus d'autorisation en cas d'urgence afin de réduire les risques dans le processus de développement du vaccin.

Le docteur Park Ki-dong, représentant en  chef de l'OMS au Vietnam, a affirmé qu'après cette consultation, les deux parties continueraient d’autres séances de travail pour aider le Vietnam à améliorer sa capacité de développement de vaccin anti-COVID-19, à accélérer le processus d'approbation des vaccins pour servir les Vietnamiens et l’exportation. -VNA