Une agence thaïlandaise réaffirme l'efficacité du vaccin anti-COVID-19
Le nouveau sous-variant CH.1.1 d'Omicron, qui a été détectée dans 67 pays, dont la Thaïlande, peut échapper à l'immunité produite par de longs vaccins à anticorps actifs (LAAB).
Bangkok, 8 février (VNA) - Le Département des sciences
médicales du ministère thaïlandais de la Santé publique a déclaré le 8 février
que le nouveau sous-variant CH.1.1 d'Omicron, qui a été détectée dans 67 pays,
dont la Thaïlande, peut échapper à l'immunité produite par de longs vaccins à
anticorps actifs (LAAB), mais son taux de transmission est faible.
Photo d'illustration : AFP/VNA
Le chef du Département, le Dr Supakit Sirilak, a déclaré que le CH.1.1 pourrait s'avérer préjudiciable à l'efficacité des injections LAAB utilisées pour ceux qui ont un système immunitaire affaibli, comme ceux qui souffrent de maladie rénale chronique, de cancer et d'organes, a rapporté le Bangkok Post.
Il a déclaré que les injections LAAB sont toujours efficaces comme traitement pour renforcer l'immunité humaine contre le COVID-19.
Le département surveille de près les mutations virales et réduira les complications dans la surveillance des mutations virales en utilisant le séquençage du génome entier toutes les deux semaines, au lieu d'effectuer le test génétique du polymorphisme nucléotidique unique (SNP) pour les sous-variants spécifiés. - VNA
Photo d'illustration : AFP/VNALe chef du Département, le Dr Supakit Sirilak, a déclaré que le CH.1.1 pourrait s'avérer préjudiciable à l'efficacité des injections LAAB utilisées pour ceux qui ont un système immunitaire affaibli, comme ceux qui souffrent de maladie rénale chronique, de cancer et d'organes, a rapporté le Bangkok Post.
Il a déclaré que les injections LAAB sont toujours efficaces comme traitement pour renforcer l'immunité humaine contre le COVID-19.
Le département surveille de près les mutations virales et réduira les complications dans la surveillance des mutations virales en utilisant le séquençage du génome entier toutes les deux semaines, au lieu d'effectuer le test génétique du polymorphisme nucléotidique unique (SNP) pour les sous-variants spécifiés. - VNA
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