Jakarta, 7novembre (VNA) - L'Agence indonésienne de surveillance des aliments et desmédicaments (BPOM) a délivré une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA)pour le vaccin IndoVac COVID-19 produit par la société pharmaceutique publiquePT Bio Farma.
Lors d'unerécente conférence de presse, Penny K. Lukito, responsable du BPOM, a déclaréque le vaccin IndoVac avait été produit pour être utilisé comme rappel.
Plus tôt, HonestiBasyir, président-directeur général de PT Bio Farma, a déclaré que la sociétéétait prête à produire 20 millions de doses de ce vaccin dans la phaseinitiale. Ce chiffre peut encore être augmenté à 100 millions de doses par and'ici 2024.
Les essaiscliniques d'IndoVac ont montré que le vaccin avait une bonne efficacité pouraugmenter la concentration d'anticorps et garantir la sécurité de l'organisme.
Par ailleurs,lors d'essais d'immuno-pontage avec des vaccins de comparaison, le vaccinIndoVac a eu une meilleure efficacité qu'eux, avec une efficacité supérieure à80%.- VNA
Lors d'unerécente conférence de presse, Penny K. Lukito, responsable du BPOM, a déclaréque le vaccin IndoVac avait été produit pour être utilisé comme rappel.
Plus tôt, HonestiBasyir, président-directeur général de PT Bio Farma, a déclaré que la sociétéétait prête à produire 20 millions de doses de ce vaccin dans la phaseinitiale. Ce chiffre peut encore être augmenté à 100 millions de doses par and'ici 2024.
Les essaiscliniques d'IndoVac ont montré que le vaccin avait une bonne efficacité pouraugmenter la concentration d'anticorps et garantir la sécurité de l'organisme.
Par ailleurs,lors d'essais d'immuno-pontage avec des vaccins de comparaison, le vaccinIndoVac a eu une meilleure efficacité qu'eux, avec une efficacité supérieure à80%.- VNA
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