Hanoï, 25 mars (VNA) – Comme le dépistage prénatal et néonatal peut réduire les anomalies de 95 %, garantissant la santé des nourrissons, le Vietnam se concentre sur l'amélioration des technologies de dépistage aux normes mondiales, dédiées à l'amélioration de la qualité de la santé de la population du pays.
En moyenne, chaque année, le Vietnam fait naître environ 1,5 million de bébés, dont environ 40.000, malheureusement, souffrent de maladies génétiques et de malformations congénitales.
Le dépistage prénatal permet la détection précoce de nombreuses malformations congénitales et anomalies chromosomiques telles que le syndrome de Down et la thalassémie.
Chaque année, 1.400 à 1.800 enfants naissent avec le syndrome de Down, tandis qu'environ 2.200 autres souffrent de thalassémie.
Selon le docteur Lê Minh Trac, directeur du Centre de soins et de traitement du nourrisson de l'Hôpital national d'obstétrique et de gynécologie, le dépistage prénatal et néonatal des malformations est extrêmement nécessaire pour la détection précoce, l'intervention et le traitement des maladies, des anomalies et des troubles métaboliques et génétiques, les troubles en pleine période fœtale et néonatale.
La détection et le traitement précoces conduiront à une grande efficacité du traitement, permettant aux enfants de se développer tout à fait normalement, a-t-il déclaré.
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Le docteur Lê Minh Trac a conseillé aux femmes enceintes de se faire examiner au moins trois fois pendant leur grossesse et de subir des dépistages qui réduisent l'impact sur les enfants.
Les données montrent que l'efficacité de l'investissement dans le dépistage néonatal est de 5,7, ce qui signifie que pour chaque un dong dépensé pour le dépistage néonatal, la société économisera 5,7 dongs sur le coût de l'éducation et de la prise en charge des enfants handicapés.
Par exemple, le coût moyen du traitement de la thalassémie pour un patient atteint de thalassémie sévère de la naissance à 30 ans est estimé à environ 3 milliards de dongs (127.253 dollars). Selon des statistiques incomplètes, le Vietnam compte actuellement environ 12 millions de personnes porteuses du gène de la thalassémie et plus de 20.000 cas graves nécessitant un traitement à vie. Chaque année, l'ensemble du pays a besoin de plus de 2.000 milliards de dongs pour que tous les patients reçoivent un traitement minimum et a besoin d'environ 500.000 unités de sang.
Par conséquent, la mise en place d'activités de conseil prénuptial et de bilans de santé et de dépistage prénatal et néonatal réduira le coût pour la société du traitement de ces cas. En même temps, il permet des interventions précoces pour minimiser les malformations de la période prénatale, aider les enfants à accoucher normalement et éviter de graves conséquences physiques et mentales, réduisant ainsi le nombre de personnes handicapées dans la communauté et contribuant à améliorer la qualité de la santé de la population.- VNA
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