Sau hai năm rưỡi ở Canada và trải qua 23 ca phẫu thuật, Phạm Hoàng Sơn, một cậu bé 12 tuổi tật nguyền người Việt Nam, đang bước vào giai đoạn cuối của quá trình điều trị cắt bỏ một khối u lớn ở trên mặt.
Phạm Hoàng Sơn sẽ được đưa từ Halifax, nơi em đang được một gia đình Canada chăm sóc, đến Bệnh viện Nhi Boston ở Mỹ ngày 20/12, tại đây em sẽ qua một trong hai ca phẫu thuật cuối cùng đúng vào dịp lễ Giáng Sinh.
Bà Olwyn Walter, người đã bảo trợ Sơn từ lúc em được đưa sang Canada năm 2007, cho biết: "Nhờ sự giúp đỡ của nhiều người hảo tâm ở Canada và tỉnh Nova Scotia, chuyến đi này hy vọng sẽ có một kết thúc có hậu".
Truyền hình CBC News đưa tin rất nhiều người dân Canada đã gửi lời động viên Sơn và chúc ca mổ sắp tới của em thành công.
Ngay từ khi sinh ra, Sơn bị một cục bướu bẩm sinh và ngày càng phình to ở bên má trái, miệng và mũi khiến khuôn mặt của em bị méo mó, lệch lạc rất kỳ dị.
Trước khi được "Children's Bridge Foundation" ở Ottawa phát hiện và đưa sang Canada chữa bệnh, Sơn sống trong một trung tâm xã hội ở tỉnh Hải Dương (Việt Nam) cùng với chừng gần 1.000 trẻ tật nguyền khác.
"Quỹ Nhịp cầu tuổi thơ" đã quyên góp 750.000USD để đưa Sơn tới Bắc Mỹ giúp em có cơ hội phẫu thuật tách bỏ khối u dị dạng trên khuôn mặt để em có thể hoà nhập với cuộc sống như những người bình thường khác.
Toàn bộ chi phí cho các ca phẫu thuật của Sơn tại Bệnh viện Nhi Boston ước tính khoảng 700.000USD, trong đó Quỹ Trợ giúp Y tế Ray Tye ở Mỹ hỗ trợ 150.000 USD.
Các bác sĩ của Bệnh viện Nhi Boston và Bệnh viện Nhi IWK ở Halifax đã dành nhiều thời gian điều trị và chăm sóc miễn phí cho Sơn.
Bà Walter cho biết đến nay khối u có kích thước to bằng quả bóng trên mặt của Sơn đã được cắt bỏ tới 70%.
Theo kế hoạch, Sơn sẽ qua ca phẫu thuật cuối cùng vào tháng 1 tới, sau đó em sẽ trở về Việt Nam vào tháng 2 để ăn Tết và mừng sinh nhật lần thứ 13./.
Phạm Hoàng Sơn sẽ được đưa từ Halifax, nơi em đang được một gia đình Canada chăm sóc, đến Bệnh viện Nhi Boston ở Mỹ ngày 20/12, tại đây em sẽ qua một trong hai ca phẫu thuật cuối cùng đúng vào dịp lễ Giáng Sinh.
Bà Olwyn Walter, người đã bảo trợ Sơn từ lúc em được đưa sang Canada năm 2007, cho biết: "Nhờ sự giúp đỡ của nhiều người hảo tâm ở Canada và tỉnh Nova Scotia, chuyến đi này hy vọng sẽ có một kết thúc có hậu".
Truyền hình CBC News đưa tin rất nhiều người dân Canada đã gửi lời động viên Sơn và chúc ca mổ sắp tới của em thành công.
Ngay từ khi sinh ra, Sơn bị một cục bướu bẩm sinh và ngày càng phình to ở bên má trái, miệng và mũi khiến khuôn mặt của em bị méo mó, lệch lạc rất kỳ dị.
Trước khi được "Children's Bridge Foundation" ở Ottawa phát hiện và đưa sang Canada chữa bệnh, Sơn sống trong một trung tâm xã hội ở tỉnh Hải Dương (Việt Nam) cùng với chừng gần 1.000 trẻ tật nguyền khác.
"Quỹ Nhịp cầu tuổi thơ" đã quyên góp 750.000USD để đưa Sơn tới Bắc Mỹ giúp em có cơ hội phẫu thuật tách bỏ khối u dị dạng trên khuôn mặt để em có thể hoà nhập với cuộc sống như những người bình thường khác.
Toàn bộ chi phí cho các ca phẫu thuật của Sơn tại Bệnh viện Nhi Boston ước tính khoảng 700.000USD, trong đó Quỹ Trợ giúp Y tế Ray Tye ở Mỹ hỗ trợ 150.000 USD.
Các bác sĩ của Bệnh viện Nhi Boston và Bệnh viện Nhi IWK ở Halifax đã dành nhiều thời gian điều trị và chăm sóc miễn phí cho Sơn.
Bà Walter cho biết đến nay khối u có kích thước to bằng quả bóng trên mặt của Sơn đã được cắt bỏ tới 70%.
Theo kế hoạch, Sơn sẽ qua ca phẫu thuật cuối cùng vào tháng 1 tới, sau đó em sẽ trở về Việt Nam vào tháng 2 để ăn Tết và mừng sinh nhật lần thứ 13./.
Thanh Bình/Ottawa (Vietnam+)