Các bác sỹ thuộc Viện nghiên cứu y tế tiểu bang Queensland (QIMR) ở Australia vừa mới phát hiện thêm một căn bệnh mới có nguy cơ đe dọa tính mạng con người.
Bệnh nhân bị mắc căn bệnh trên là một phụ nữ trẻ, mệt mỏi kéo dài và triệu chứng hết sức "bí ẩn" mặc dù thường xuyên được chăm sóc tại bệnh viện.
Theo các bác sỹ, người phụ nữ trên, đã bị mắc bệnh trong 10 năm qua, với kết quả chẩn đoán ban đầu là "quá trình phát tín hiệu của hệ thống miễn dịch ngừng hoạt động."
Đây là một căn bệnh chưa từng xuất hiện trên thế giới và chưa có tên gọi y học. Các bác sỹ tạm gọi căn bệnh trên là "hội chứng suy giảm tín hiệu tế bào chữ T."
Tiến sỹ Maher Gandhi, trưởng khoa xét nghiệm miễn dịch học thuộc QIMR cho biết: "Chưa có trường hợp nào được xác định mắc căn bệnh này từ trước tới nay và trường hợp của bệnh nhân Katie là duy nhất. Tuy nhiên, các bác sỹ đang cố gắng tìm ra cách điều trị hợp lý."
Bệnh nhân Katie Pulling, 23 tuổi, đã được điều trị thành công bằng liệu pháp cấy tủy sử dụng tế bào gốc lấy từ người chị gái của mình.
Thông thường, cách điều trị trên được áp dụng trong điều trị các bệnh nhân bị bệnh máu trắng nhằm "khởi động" lại hệ thống miễn dịch trong cơ thể.
Trước đó, các bác sỹ đã lựa chọn phương pháp xạ trị để chấm dứt tình trạng đau ốm thường xuyên của bệnh nhân này. Phương pháp này nhằm mục đích "diệt" các loại virus gây ra triệu chứng sốt cao do viêm nhiễm tuyến yên.
Theo đánh giá của tiến sỹ Gandhi, việc cấy ghép trên hết sức nguy hiểm, tuy nhiên kết quả ban đầu là "hết sức khả quan." Hiện nay, qua theo dõi, các tế bào trong hệ thống miễn dịch của Katie đã được "xử lý ổn định."
Và với thành công lần này, các bác sỹ hy vọng sẽ có thể chữa trị thành công các ca bệnh tương tự.
Để có được thành công như hôm nay, các bác sỹ thuộc Viện nghiên cứu trên đã phải theo dõi bệnh nhân Katie trong suốt ba năm ròng và đã phối hợp cùng với bệnh viện Hoàng gia Brisbane và Viện Phụ nữ tiến hành ca cấy ghép trên.
Hiện nay, tình hình sức khỏe của bệnh nhân Katie đang tiến triển hết sức khả quan./.
Bệnh nhân bị mắc căn bệnh trên là một phụ nữ trẻ, mệt mỏi kéo dài và triệu chứng hết sức "bí ẩn" mặc dù thường xuyên được chăm sóc tại bệnh viện.
Theo các bác sỹ, người phụ nữ trên, đã bị mắc bệnh trong 10 năm qua, với kết quả chẩn đoán ban đầu là "quá trình phát tín hiệu của hệ thống miễn dịch ngừng hoạt động."
Đây là một căn bệnh chưa từng xuất hiện trên thế giới và chưa có tên gọi y học. Các bác sỹ tạm gọi căn bệnh trên là "hội chứng suy giảm tín hiệu tế bào chữ T."
Tiến sỹ Maher Gandhi, trưởng khoa xét nghiệm miễn dịch học thuộc QIMR cho biết: "Chưa có trường hợp nào được xác định mắc căn bệnh này từ trước tới nay và trường hợp của bệnh nhân Katie là duy nhất. Tuy nhiên, các bác sỹ đang cố gắng tìm ra cách điều trị hợp lý."
Bệnh nhân Katie Pulling, 23 tuổi, đã được điều trị thành công bằng liệu pháp cấy tủy sử dụng tế bào gốc lấy từ người chị gái của mình.
Thông thường, cách điều trị trên được áp dụng trong điều trị các bệnh nhân bị bệnh máu trắng nhằm "khởi động" lại hệ thống miễn dịch trong cơ thể.
Trước đó, các bác sỹ đã lựa chọn phương pháp xạ trị để chấm dứt tình trạng đau ốm thường xuyên của bệnh nhân này. Phương pháp này nhằm mục đích "diệt" các loại virus gây ra triệu chứng sốt cao do viêm nhiễm tuyến yên.
Theo đánh giá của tiến sỹ Gandhi, việc cấy ghép trên hết sức nguy hiểm, tuy nhiên kết quả ban đầu là "hết sức khả quan." Hiện nay, qua theo dõi, các tế bào trong hệ thống miễn dịch của Katie đã được "xử lý ổn định."
Và với thành công lần này, các bác sỹ hy vọng sẽ có thể chữa trị thành công các ca bệnh tương tự.
Để có được thành công như hôm nay, các bác sỹ thuộc Viện nghiên cứu trên đã phải theo dõi bệnh nhân Katie trong suốt ba năm ròng và đã phối hợp cùng với bệnh viện Hoàng gia Brisbane và Viện Phụ nữ tiến hành ca cấy ghép trên.
Hiện nay, tình hình sức khỏe của bệnh nhân Katie đang tiến triển hết sức khả quan./.
Tuấn Anh/Sydney (Vietnam+)